不会 通过对胚胎进行筛查，避免染色体或基因遗传疾病。这种技术在胚胎植入前进行，能有效提高新生儿的健康程度

1.植入前遗传学筛查（PGS）的主要作用是检测胚胎的染色体结构和数目，以分析其是否存在缺陷。此外，PGS还可用于检查胚胎的性别，包括是否为XX型或XY型。目前国内PGS主要用到的技术有荧光原位杂交（FISH）和微阵列比较基因组杂交（a-CGH）技术。目前国内尚未使用最先进的下一代基因测序技术（NGS），而台湾和美国已广泛应用此技术来筛查胚胎。

2.PGD（植入前遗传学诊断），可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。目前国内用到的技术手段有聚合酶链式反应（PCR）和FISH技术。国内仍然没有用到最先进的下一代基因测序技术（NGS）。